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  • 服务流程

    答：标本采集=>标本邮寄=>标本检测=>报告邮寄=>报告解读

  • 采集流程

    答：耗材准备=>医生对接=>标本采集=>标本封装=>单据填写=>拍照=>邮寄

  • 标本要求

    蛋白检测 基因检测
    手术或穿剌组织切片【10片】5μm厚石蜡切片； 肿瘤细胞占比达到50%以上； 切片盒保存邮寄手术或穿剌组织切片【5片】5μm厚石蜡切片； 肿瘤细胞占比达到50%以上 切片盒保存邮寄
    手术或穿剌新鲜组织35mg或以上的新鲜肿瘤组织； 肿瘤组织占总样本50%以上； 穿刺组织应剪成3-4段， RNA保存液保存邮寄手术或穿剌新鲜组织20mg或以上的新鲜肿瘤组织； 肿瘤组织占总样本50%以上； RNA保存液保存邮寄
    血液 -------血液5ml外周血液 游离DNA采血管常温保存

  • 标本邮寄地址

    上海恩成医疗科技有限公司

    收件地址：上海市浦东新区周浦镇广丹路222弄8号楼一层102室 

    收件人：郭加明 18059898030

    厦门生物医药港临床医学检验中心有限公司

    收件地址：厦门市海沧区翁角西路2004号三号楼第三层

    收件人：郭加明 18059898030

  • DNA基因检测有假阴性报告率，那美国DoTa/DoTr检测是否也会出现假阴性报告？出现概率是多少？出现的原因是哪些造成？如何处理？

    答：基因检测只匹配有药物抑制的突变基因，所以针对靶点少的癌种，基因检测的假阴性概率很高；但我们DoTa/DoTr检测，检测的是异常活性的癌蛋白，可以精准检测出有药物抑制的癌蛋白。只要是癌症就必定存在异常激活的癌蛋白。目前，基因只能检测80余个可药物抑制的基因，DoTa可检测425个可药物抑制的癌蛋白（主要是信号蛋白），DoTr可从2554个转录因子检测出主调控蛋白；因此DoTa/DoTr假阴性率远低于基因检测。

  • DNA基因检测与美国DoTa/DoTr检测相比，哪个准确率更高，分别是多少？

    答：目前最新一代的基因检测与DoTa/DoTr检测，均采用二代测序技术，从测序层面来说，准确率是一样的，但对测序结果的解读的范围和准确性，DoTa/DoTr 具有明显的优势。

  • DNA基因有进入NCCN指南，美国DoTa/DoTr有吗？

    答：基因检测仅有约10个驱动基因出现在NCCN指南中，大部份基因突变也是参考药物说明书、专家共识、会议共识、文献以及临床研究数据。而DoTa/DoTr作为最新技术，目前在美国顶级癌症专科医院广泛应用于临床，并以发表多篇顶级学术文献，在中国DoTa/DoTr也在多家顶级医院进行多中心课题研究，将尽快形成在胃癌、食管癌、三阴型乳腺癌、肺癌、结直肠癌的专家共识。

  • DNA基因检测出具的报告有化疗药物用药提示汇总及解析，美国DoTa/DoTr检测报告是否有？

    答：基因检测匹配的化疗药物是基于遗传基因进行解析，只解析化疗药物与检测本人是否敏感，与疾病及其治疗本身无关；而DoTa/DoTr检测所匹配的化疗药物，是基于异常活性的癌蛋白进行匹配，所匹配的药物可精准“靶向”异常的癌蛋白，进行精准治疗。

  • DNA基因检测是按位点收费，收费低；而美国DoTa/DoTr检测收费过高，接受的患者相比少。

    答：基因检测只对癌症相关联的已知基因进行检测，对未知基因或致病不明确的基因不检测。基因检测是多个单独的DNA层面，不解析突变基因之间的相互关联，也不解析RNA及蛋白层面，所以可以拆成小套餐或按位点收费。但DoTa/DoTr检测，是通过RNA全转录组的测序，检测出所有异常活性癌蛋白及构成的主调控蛋白，然后匹配靶向它们的药物，实现更全面、更深入的靶向治疗。所以DoTa/DoTr相比较于基因拆分检测，更有利于治疗目的。

  • 美国DoTa/DoTr检测报告中所说总计166种药物是指哪些？其中是否包含化疗药？同时与彩页资料对比，彩页中DoTa标注已上市靶向药物是173种？DoTr标注已上市靶向药物是178种？

    答：肿瘤亚型不同，对应可用的药物及数量也不同，报告中所匹配的药物是靶向药+化疗药；

    报告或彩页中药物数量经常变化的原因在于：药物库的持续更新，所以对应的药物数会变化，但数量是在不断增加的。

    DoTa/DoTr手册或折页中体现的药物数量接近800种，是因为这覆盖了国内外已上市的近180种药物（持续更新中）及近600种的国内外即将上市或正在研发中的药物（持续更新）。

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